【招标公告】眼压计采购项目询价公告
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基本信息
| 地区 | 浙江 杭州市 | 采购单位 | |
| 招标代理机构 | 项目名称 | 眼压计采购项目 | |
| 采购联系人 | *** | 采购电话 | *** |
我疗区就以下项目进行询价采购，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加报价。
一、项目名称：眼压计采购项目
二、项目概况：
本项目不划分标包，确定1家供应商成交。
三、报价供应商资格条件
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资控股企业。
（三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场经营地址或者注册登记地址为同一地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，历史股东和管理人员存在关联的，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。
（四）未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内（含军队采购网各军兵种处罚通报），未被“信用中国”网站列入失信被执行人、“屡教不止，屡教不改”严重违法失信主体。
（五）本项目不接受联合体报价。
（六）本项目特定资质：
1.供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；
2.供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或在有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；
3.响应产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。
四、询价文件申领时间、地点
（一）申领时间：2023年12月27日至2024年1月3日，每日（双休除外）上午09:00至11:00，下午15:00至17:00（北京时间）。
（二）申领地点：杭州市西湖区龙井路5号。
（三）申领询价文件时需提供以下资料：
1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；
2.法定代表人资格证明书原件；
3.法定代表人授权书原件；
4.非外资控股企业的书面声明；
5.未被列入违法失信名单承诺书；
6.本项目特定资质材料：（1）生产商提供《第一类医疗器械生产备案凭证》或医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；代理商（或经销商）提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或在有效期内的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（本项材料根据供应商所属企业类型和所投产品类别提供相应资质证书）；（2）响应产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。
文件领取人：吴帆、马浩然
联系电话：***
（四）申领方式
网上发送。报价供应商采取发送电子邮件方式提交报名材料，邮件主题：项目名称+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购单位联系人向供应商邮箱发送询价文件电子版；审核未通过的，采购单位联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在询价文件申领时间内重新提交材料。采购单位邮箱：869099648@qq.com（联系人：吴帆、马浩然***）。
附件信息:
报名时相关附件.docx
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一、项目名称：眼压计采购项目
二、项目概况：
| 序号 | 货物名称 | 技术要求 | 计量 单位 | 数量 | 交货 时间 | 交货地点 | 备注 |
| 1 | 眼压计 | 详见技术参数要求和商务要求 | 台 | 1 | 自合同签订后1个月内完成送货安装 | 浙江省杭州市 | 本项目最高限价8万元 |
| 说明 | 1.报价供应商须对本项目所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效报价。 2.报价包括全部货物和随货配件的价格、各项税费、包装费、运杂费（运抵采购人指定现场就位）、施工费（含拆除费）、保险费、安装费（包括安装材料费）、调试费、培训费用、质保服务费、成交服务费、供应商认为所需的其他费用及合同实施过程中不可预见费用等所有费用。采购人不再为此项目支付其他任何费用。供应商需考虑合同有效期内的一切风险因素。 3.报价供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 | ||||||
本项目不划分标包，确定1家供应商成交。
三、报价供应商资格条件
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资控股企业。
（三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场经营地址或者注册登记地址为同一地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，历史股东和管理人员存在关联的，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。
（四）未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内（含军队采购网各军兵种处罚通报），未被“信用中国”网站列入失信被执行人、“屡教不止，屡教不改”严重违法失信主体。
（五）本项目不接受联合体报价。
（六）本项目特定资质：
1.供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；
2.供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或在有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；
3.响应产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。
四、询价文件申领时间、地点
（一）申领时间：2023年12月27日至2024年1月3日，每日（双休除外）上午09:00至11:00，下午15:00至17:00（北京时间）。
（二）申领地点：杭州市西湖区龙井路5号。
（三）申领询价文件时需提供以下资料：
1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；
2.法定代表人资格证明书原件；
3.法定代表人授权书原件；
4.非外资控股企业的书面声明；
5.未被列入违法失信名单承诺书；
6.本项目特定资质材料：（1）生产商提供《第一类医疗器械生产备案凭证》或医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；代理商（或经销商）提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或在有效期内的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（本项材料根据供应商所属企业类型和所投产品类别提供相应资质证书）；（2）响应产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。
文件领取人：吴帆、马浩然
联系电话：***
（四）申领方式
网上发送。报价供应商采取发送电子邮件方式提交报名材料，邮件主题：项目名称+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购单位联系人向供应商邮箱发送询价文件电子版；审核未通过的，采购单位联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在询价文件申领时间内重新提交材料。采购单位邮箱：869099648@qq.com（联系人：吴帆、马浩然***）。
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