【招标公告】(二次公告)浙江省中医院2023年下半年度新增医用耗材采购公告
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基本信息
地区 | 浙江 杭州市 | 采购单位 | 浙江省中医院 |
招标代理机构 | 项目名称 | 浙江省中医院2023年下半年度新增医用耗材 | |
采购联系人 | *** | 采购电话 | *** |
浙江省中医院就2023年下半年度新增医用耗材进行采购,因部分产品响应单位不足3家,进行二次公告,请符合要求的单位前来参加(为提高采购效率,如本次采购响应单位只有2家的,2家继续进行谈判;如本次采购响应单位只有1家的,则直接转为单一来源采购方式进行谈判)。一、采购内容
见浙江省中医院2023年下半年度新增医用耗材采购目录(附件1)。
二、采购方式
采用产品性能符合性评审和价格谈判相结合的方式确定成交品种。
三、响应单位要求
1. 具备国内注册的独立法人资格,具有独立承担民事责任的能力;
2. 响应单位商业信誉良好,在采购活动前两年内经营活动无不良记录信息;
3. 提供有效期内资质文件,所需资料见要求五;
4. 提供对产品质量、售后服务的承诺;
5. 响应单位应具有完善的销售供应和售后服务的保障体系,接到供货通知后,须24小时内送货;加急物资需随叫随送。
▲四、特定资格条件
1. 响应产品需取得两定机构医疗保障信息平台在线交易资格;
2. 响应单位需具有响应产品对应的两定机构医疗保障信息平台配送资质。
五、响应文件要求
响应文件一式3份,正本1份,副本2份,胶装装订,每份投标文件封面标明“正本”或“副本”,需在封面封口处加盖骑缝公章,并在封面注明响应单位名称、所响应产品名称、品牌、联系人及电话。响应文件应包含以下内容:
1、产品资质文件:
1) 报价单(附件2);
2) 医疗器械注册证/备案证、消毒品类产品提供产品安全评价报告(内容包括:封面、基本资料、评价资料(包括标签/铭牌、说明书、检验报告结论、国产产品生产企业卫生许可证,进口产品生产国允许生产销售的证明文件及报关单);
3) 产品说明书;
4) 产品介绍或彩页;
5) 外包装标签照片;
2、响应单位资质文件:
1) 生产厂家营业执照;
2) 生产厂家医疗器械生产许可证/经营备案凭证/消毒产品生产企业卫生许可证;
3) 生产厂家对响应单位的逐级授权书(若产品为进口产品,需提供国外厂家授权书有效翻译件或公证书);
4) 响应单位营业执照;
5) 响应单位医疗器械经营许可证/备案证;
6) 响应单位法定代表人授权委托书(附件3);
7) 承诺函(附件4);
8) 企业廉洁承诺书(附件5);
9) 业绩证明材料(同一医院不同年度的业绩、同一医院不同院区合同或发票视为同一医院业绩);
10) 其余响应单位认为可提供的材料。
注:以上提供材料均需加盖响应单位公章,提供材料为复印件的,原件与复印件内容必须一致,并请按上述顺序排列。
六、报名方式
有意向的单位可联系浙江省中医院采供部报名。报名方式:现场填写报名表,递交响应文件。
所有响应文件应于2023年12月18日17:00前递交至浙江省中医院采供部。
地点:杭州市上城区邮电路23号长城资产大楼509办公室
时间:9:00-12:00,14:00-17:00(工作日)
联系人:李老师
联系电话:0571-87070502。
本项目将进行资质预审,资质预审结果将进行邮件通知,谈判时间地点另行通知。
浙江省中医院
2023年12月8日
附件请点击下载
见浙江省中医院2023年下半年度新增医用耗材采购目录(附件1)。
二、采购方式
采用产品性能符合性评审和价格谈判相结合的方式确定成交品种。
三、响应单位要求
1. 具备国内注册的独立法人资格,具有独立承担民事责任的能力;
2. 响应单位商业信誉良好,在采购活动前两年内经营活动无不良记录信息;
3. 提供有效期内资质文件,所需资料见要求五;
4. 提供对产品质量、售后服务的承诺;
5. 响应单位应具有完善的销售供应和售后服务的保障体系,接到供货通知后,须24小时内送货;加急物资需随叫随送。
▲四、特定资格条件
1. 响应产品需取得两定机构医疗保障信息平台在线交易资格;
2. 响应单位需具有响应产品对应的两定机构医疗保障信息平台配送资质。
五、响应文件要求
响应文件一式3份,正本1份,副本2份,胶装装订,每份投标文件封面标明“正本”或“副本”,需在封面封口处加盖骑缝公章,并在封面注明响应单位名称、所响应产品名称、品牌、联系人及电话。响应文件应包含以下内容:
1、产品资质文件:
1) 报价单(附件2);
2) 医疗器械注册证/备案证、消毒品类产品提供产品安全评价报告(内容包括:封面、基本资料、评价资料(包括标签/铭牌、说明书、检验报告结论、国产产品生产企业卫生许可证,进口产品生产国允许生产销售的证明文件及报关单);
3) 产品说明书;
4) 产品介绍或彩页;
5) 外包装标签照片;
2、响应单位资质文件:
1) 生产厂家营业执照;
2) 生产厂家医疗器械生产许可证/经营备案凭证/消毒产品生产企业卫生许可证;
3) 生产厂家对响应单位的逐级授权书(若产品为进口产品,需提供国外厂家授权书有效翻译件或公证书);
4) 响应单位营业执照;
5) 响应单位医疗器械经营许可证/备案证;
6) 响应单位法定代表人授权委托书(附件3);
7) 承诺函(附件4);
8) 企业廉洁承诺书(附件5);
9) 业绩证明材料(同一医院不同年度的业绩、同一医院不同院区合同或发票视为同一医院业绩);
10) 其余响应单位认为可提供的材料。
注:以上提供材料均需加盖响应单位公章,提供材料为复印件的,原件与复印件内容必须一致,并请按上述顺序排列。
六、报名方式
有意向的单位可联系浙江省中医院采供部报名。报名方式:现场填写报名表,递交响应文件。
所有响应文件应于2023年12月18日17:00前递交至浙江省中医院采供部。
地点:杭州市上城区邮电路23号长城资产大楼509办公室
时间:9:00-12:00,14:00-17:00(工作日)
联系人:李老师
联系电话:0571-87070502。
本项目将进行资质预审,资质预审结果将进行邮件通知,谈判时间地点另行通知。
浙江省中医院
2023年12月8日
附件请点击下载
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