【招标公告】关于一次性使用滤除白细胞型血袋（300ml血袋）的更正公告[浙江省成套工程有限公司]
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基本信息
| 地区 | 浙江 杭州市 | 采购单位 | 浙江省血液中心 |
| 招标代理机构 | 浙江省成套工程有限公司 | 项目名称 | 一次性使用滤除白细胞型血袋(300ml血袋) |
| 采购联系人 | *** | 采购电话 | *** |
| 序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
| 1 | 第三部分采购需求中"二、 技术参数：8.7抗凝 剂和保养液” | 如袋内有抗凝剂和 (或) 保养液，抗凝剂和 (或) 保养液应已取得药品注册 证书。液体无杂质、无浑 浊、无渗漏等现象；血液 抗凝剂、红细胞保养液 的量及pH值等参数应符 合中华人民共和国药典或 国家法规的要求。 （1）供应商为制造商须 具有《药品生产许可证》， 代理商需具备《药 品经营许可证》； (2) 药 品的批准证明文件（药品 注册证、药品注册批件、 注意事项）复印件； | 如袋内有抗凝 剂和(或)保养液，抗凝 剂和(或)保养液应已取得 药品注册证书。液体 无杂质、无浑浊、无渗漏 等现象;血液抗凝剂、红细 胞保养液的量及pH值等参 数应符合中华人民共和国 药典或国家法规的要求。 一供应商为制造商须具有 《药品生产许可证》，提供 药品的批准证明文件(药品 注册证、药品注册批件、 注意事项)复印件。 一供应商为代理商的， 若所投产品医疗器械注册 证中的主要组成成分含抗 凝剂和(或)保养液的， 代理商需提供药 品的批准证明文件(药品注 册证、药品注册批件、注 意事项)复印件。 若所投产品医疗器械注册 证中的主要组成成分不含 抗凝剂和(或)保养液，但 在产品包装中标注了药 品批准文号的，代理商需 具有《药品经营许可证》， 同时提供药 品的批准证明文件(药品注 册证、药品注册批件、注 意事项)复印件。 |
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